¡ADIOS 2013!

¡Hola de nuevo chic@s!

Ya estamos en Diciembre, el mes de la NAVIDAD, Los Reyes Magos, Papa Noel... Vamos, todo de regalos JEJEJE!! Y el 2013 que ya se acaba. 

En casa hemos hecho el arbol de navidad y mirad como lo he decorado:

Como veis hay mucho azul, y lo he decorado con los símbolos de la diabetes. En casa tenemos una pared de azul, y he aprovechado hacerme la foto alli. ¿OS GUSTA?

A mi, la NAVIDAD es la época mas mágica del año, porque aparecen regalos, ya se ha terminado el cole, tenemos vacaciones unos cuantos dias... Pero esto si ¡HAY DEBERES!

Este mes es una entrada un poco especial porque he querido dedicar la última entrada del año a Montse, una mujer de donde vivo yo que es diabética, aunque del tipo 2. Por culpa de la diabetes le han tenido  que quitar un trozo de pierna. Para ella este año es diferente que el año anterior por lo que le ha pasado. Le he preparado unas preguntas y muy contenta me ha respondido. He ido a su casa, ella misma me ha abierto la puerta y me la he encontrado en silla de ruedas. No le he visto lo de la pierna hasta que no hemos ido al comedor y me he sentado para empezar la entrevista. Me he sentido un poco triste por lo que le habia pasado.

Estas son  las preguntas:

1. ¿Que edad tenias cuando te dijeron que eras diabética? Tenia 47 años.

2. ¿Cuántos años hace que eres diabética? Hace 23 años.

3. ¿Fuistes la primera de la familia con diabetes? No, mi madre y 2 de mis hermanas ya tenían.

4.¿ Habias oido hablar sobre la diabetes antes de que la tuvieras? Si porque mi madre ya se ponia insulina

5.¿Conoces a alguién más diabético, aparte de a mi? A 2 o 3 del pueblo.

6. ¿Cuantas veces te pones insulina? Ahora 2, por la mañana y por la noche.

7. ¿Te notas cuando tienes una bajada de azúcar? Si mucho, tengo temblores y sudo.

8. ¿Cuando empiezas a estar baja? A 60 ya me lo noto.

9. ¿Que haces si te lo notas?Como algo dulce y por      la noche me pongo en la mesita un vaso de agua con azúcar.

10.¿Cuando estás alta, también te lo notas? Si porque tengo la boca seca.

11.¿Te has desmayado alguna vez? No

12.¿Has cuidado lo que has comido? Si, aunque a  veces no podia hacerlo por el trabajo.

13.¿Has tenido problemas por la diabetes? Si,  porque ahora me han cortado la pierna por culpa del azúcar.

14. ¿Quien te ayuda ahora que estas en silla de ruedas? Ahora estoy  en casa de mi hija y mi yerno y  los fines de semana también con mi hijo.

15.¿Como te duchas? Con ayuda, sentada en un tamburete.

16.¿Como subes y bajas las escaleras? Cuando voy a recuperación me vienen a buscar los de la ambulancia con una silla, y si voy a casa de mi hijo bajo y subo las escareras a culadas (nos hemos puesto a reir)  ¡Al principio tardaba mas de 20 minutos, pero ahora ya lo hago en 5 minutos!

17.¿Tomas mucha medicación? Por la diabetes solo la insulina, después tomo para la presión (que la tengo alta), vitaminas para la vista y para la depresión por lo que me ha pasado.

18.¿Crees que si te hubieras cuidado más antes no te habría pasado nada de lo de la pierna? No, porque creo que he tenido bastante cuidado aunque pienso que quizás habría tenido que ser más rigurosa con la comida a veces.

19.¿Que le dirias a la gente que no es diabética sobre ella? Que mejor que no la tengan porque es una enfermedad que no tiene cura y que no es bueno para nadie.

20.¿Que le dirias a la gente que es diabética? Que estoy segura, que en un futuro para la gente como tú se encontrará alguna cura, al menos que no será necesario inyectarse insulina.

 21.¿A parte de la pierna tienes algún otro problema? No tengo nada más por culpa de la diabetes, aunque me hago revisión de la vista y me miran el fondo del ojo, pero hasta ahora me han encontrado bien.

22.¿Tendrás que llevar siempre silla de ruedas? No porque me pondrán una prótesis.

23.¿A pesar de todo lo que  te pasa, eres feliz? Si porque tengo mucha voluntad e ilusión por llevar la prótesis. Y he hecho y hago mucho esfuerzo por animar  a los que tengo a mi lado.(En esta pregunta Montse se emocionó pero se le pasó rápido, porque enseguida le pregunté otra cosa).

24.¿Te ha gustado que te haga esta entrevista? Si, mucho.

Ella, cuando acabamos, me contó que le habían hecho un mal diagnóstico, osea, que primero le dijeron una cosa y después fue otra.
Al principio le dijeron que era artrosis, pero después de muchas pruebas y de pasar tiempo, los médicos vieron que tenia infectado el hueso, y por eso le tuvieron que amputar (cortar) media pierna, por debajo de la rodilla.

En la foto de la izquierda le regalé una participación de loteria de la asociación de diabéticos que mi madre compra cada año.

Y en la foto de la derecha fue la despedida y Montse me quiso dar un beso. Le dí las gracias por haberme dejado hacer la entrevista y por dejarse hacer fotos.

¡¡¡ADIOS, OS DESEO A TODOS UN FELIZ AÑO 2014 Y NOS VOLVEMOS A VER EN ENERO!!!

¡EXCURSION CON EL COLE!

Hola a tod@s, 

El pasado 17 de octubre fue mi primera excursión del curso 2013/2014. 

Fuimos a la playa de l'Hospitalet de l'Infant (Tarragona):

Mi madre antes de la excursión, fué a hablar con el profe, porque tenia que pasar todo el dia a fuera. Le comentó cuando tenia que hacerme los controles, cuando hacer las comidas y controlar que me pinchara la insulina que me tenia que pinchar... 

También le dió una hoja en que le explicaba todo, con horarios y esas cosas. 

Por la mañana me desperté antes para organizarlo todo.
Primero de todo me hice un control antes de desayunar:

Como veis, estaba muy bien aunque mi  madre se pensaba que estaria muy alta, porque estaba un poco nerviosa.

Luego me puse 15 unidades de insulina, de la manera que me enseñaron en las colonias este verano.

Desayuné un vaso de leche y unas tortitas de chocolate sin azúcar que me compra mi madre.

En la mochila me puse el segundo desayuno, la comida, tres botellas de agua y la merienda. La insulina (dos bolis), el glucagon (por si me desmayaba) todo lo tenia en una bolsa nevera. El glucosport (cuatro botellitas) por si estaba baja. 

Al llegar al cole fuimos para el autocar pero caia para el suelo porque la mochila me pesaba, jejeje:

Fui la única que subí la mochila arriba porque llevaba la insulina, y en el maletero del autocar hace mucha calor.

Cuando llegamos, me hice una foto con algunas de mis amigas antes de desayunar. 

A las 10:30 era la hora del segundo desayuno, pero ya habíamos llegado a la playa.Yo me pinché y me encontraba muy bien. ¡Pero no, estaba a 39! Mi profe y otra profe se asustaron. Me tomé  el GLUCOSPORT rápidamente y el desayuno.
Al cabo de un rato, me volvi a mirar, y ya estaba a 104. 

Hicimos varios
 juegos...
Jugamos a:

Boley Playa
Pixi  futbol

Futbol

A la hora de comer fuimos a un lado que habia sombra (en un parque).  

Nos sentamos en el suelo, todos empezaban a comer y yo me pinché mientras, y estube a 80. Mientras ellos estaban entretenidos, me pinché la insulina, y me puse 11 unidades. Mi madre me puso un bocadillo de tortilla a la francesa y ensalada, ¡¡¡Que me gusta mucho!!!

Después de comer, nos fuimos a bañar los pies. 
El agua, al principo estaba fria, pero luego como me acostumbré y estaba caliente.

Después hicimos un juego más, pero yo no jugué porque me encontraba mareada.
Nos volvimos a bañar, y a mi se me pasó el mareo, para mi es porque necesitaba refrescarme.

De vuelta, en el autocar, me tocó merendar, me hice el control, y estaba a 61 (tampoco me encontré mal). Volví a tomar un GLUCOSPORT, y la merienda. Miramos una peli sobre robots, pero la peli era de dibujos.

Me lo pasé bomba, pero por la noche no me podia ni mover de lo cansada que estaba.

ESPERO QUE OS HAYA GUSTADO MI EXCURSIÓN Y MI NUEVA ENTRADA :-)))

Doy las gracias a las madres de mis amigos por dejarme colgar fotos con ellos.

LA VUELTA AL COLE

Hola a todos de nuevo,

Ya ha pasado el verano y me ha pasado un poquito rápido, ¡Tan rápido que ya he empezado el cole jejeje! He empezado el ciclo superior, la verdad no estaba muy preparada porque empezaba curso nuevo, profe nuevo, etc etc... y estaba un poco nerviosa.

Mi nuevo maestro hace 30 años que es profe y nos ha dicho que nunca ha tenido niños diabéticos como yo o nosotros. ¡¡Me parece raro  que nunca haya tenido un alumno diabético en tantos años!! Mi madre fue a hablar con el, por el tema de horarios y controles  y también le dió unos papeles de la información mia y de la diabetes para que se lo leyera. Os lo quiero poner por si a alguien le interesa saber y lo quiere hacer servir. Hay alguna cosa que está en catalán pero que si os interesa yo lo traduzco  y os lo puedo enviar.

Primero os pongo una plantilla ficha diabetes, que está mis datos y nº de teféfonos por si me pasa algo:

A T E N C I Ó

AQUESTA  NENA TÉ DIABETIS
NOM : NOEMÍ BES PIÑOL					Foto
DATA NAIXEMENT: 12/02/2003
CURS ACTUAL:  5 CURS
DIABÈTICA DES DE: FEBRER 2007

Si el nen té el nivell de sucre baix (hipoglucèmia), feu el que s’especifica a la part

del darrere d’aquesta fitxa.

En cas d’urgència mèdica, truqueu als telèfons de contacte que s’indiquen a continuació.

Si no podeu trobar els pares, cal parlar amb un professional mèdic: truqueu als

telèfons de contacte dels metges del nen o de l’hospital, els quals també s’indiquen

a continuació.

CONTACTES FAMILARS	MARE
PARES	MARE	PARE
TELEFON CASA
FEINA
MOBIL
FAMILIARS PRÒXIMS
TELEFON CASA
FEINA
MOBIL

CONTACTES MEDICS
HOSPITAL JOAN XXIII DE TARRAGONA
METGE DIABETÒLEG
EDUCADORA DIABETIS
PLANTA PEDIATRIA
CAP  BATEA
CAP

 Esta ficha de arriba es mas larga porque también pone los síntomas que tengo de una hipo, horarios de comidas y de donde pueden encontrar zumo o GLUCOSPORT en la clase.

 La siguiente información: informe del médico para que me pongan el Glucagón (Glucagen pone en la caja) si es necesario:

INFORME DE ENDOCRINOLOGIA

La / El paciente…………………………………………………………………..de………..años de edad es controlada/do en el Servicio de Endocrinologia del Hospital……………………………………………………por presentar Diabetes mellitus tipo 1. La Diabetes mellitus tipo 1 es una enfermedad crónica que afecta al sistema endocrino y metabólico.

Para su correcto tratamiento a de seguir una dieta sana y equilibrada, y administrarse insulina en diferentes momentos del dia. En este sentido, antes de comer será necesario mirar los niveles de glucosa en sangre y administrar:

Tipos d’insulina…………………………………..          Unidades antes de comer……………………

Modificación dosis de insulina según control glucémico:

-          valores habituales entre:………………………………

-          si se encuentra fuera de estos márgenes:………………………………………………………………………

En caso de sufrir una hipoglucemia (bajada de glucosa) se recomienda mirar la glucosa en sangre y subministrar alimentos ricos en hidratos de carbono (azúcar, zumos de fruta,…).

Si la hipoglucemia está acompañada con pérdida del conocimiento, se  tendrá que administrar……………vial de Glucagen para reestablecer sus niveles de glucosa en sangre.

Datos de contacto (teléfono y horarios):

Dr./Dra………………………………………………                    DUE……………………………………………..

Médico responsable                                                  Educador/ra en Diabetes

……………………………., a………………………….de……………

Ahora, la autorización de mis padres para que en la escuela me puedan poner el Glucagón si pierdo el conocimiento:

MODEL DE SOL·LICITUD I D’AUTORITZACIÓ D’ADMINISTRACIÓ DE GLUCAGÓ A L’ALUMNAT AMB DIABETIS

A en/na ............................................................................................................................. se li ha diagnosticat una diabetis de tipus 1 (DM1). Aquest malaltia pot portar, molt excepcionalment, a situacions d’hipoglucèmia (baixada de sucre) greu (amb pèrdua de coneixement).

En/na ........................................................................................................................... com a pare/mare/tutor/tutora de l’alumna/e,

SOL·LICITO al centre educatiu ……………………………………………………….. que tingui accessible l’estoig del glucagó i que, en cas d’hipoglucèmia greu (pèrdua de coneixement), se l’hi administri la dosi que indica l’informe mèdic que s’adjunta i que està indicada a la capsa de l’estoig que es lliura al centre.

AUTORITZO l’administració de glucagó d’acord amb la pauta explicitada en l’informe mèdic que s’adjunta.

Aquest document serà vàlid durant tota l’escolarització del nen/nena al centre.

Anualment es renovarà el glucagó que es lliura al centre educatiu.

Signatura,

....................... de/d’ ...................................... de 20...

Y por último una cosa que  se llama,'' Decálogo para profesores'' que mi madre lo encontró en el face de diabéticos:

Decálogo para profesores de niños con diabetes

1 – CADA NIÑO CON DIABETES ES DIFERENTE

Cada uno de los niños con diabetes puede tener síntomas distintos ante una bajada de su nivel de glucosa en la sangre.
Aunque muchos de los síntomas pueden ser similares, no siempre serán los mismos incluso en el mismo niño.
Los factores que pueden alterar los niveles de glucosa son: la insulina, la comida, el ejercicio, alguna enfermedad, el estrés y/o cambios en la rutina.
Usted pronto aprenderá a reconocer las reacciones propias de su alumno ante la hipoglucemia.

2 – APOYE A SU ALUMNO EN EL CUMPLIMIENTO DE SU TRATAMIENTO

El niño con diabetes puede tener que tomar algún alimento periódicamente en el aula. Además siempre debe tomar hidratos de carbono cuando se sienta bajo de glucosa. Aun en el caso de no poder realizar una medición, ante un síntoma de bajada debe de tomar hidratos de carbono de absorción rápida. Esta no es una opción para el niño es una necesidad.

3 – RECUÉRDELE DE FORMA AMABLE SUS CONTROLES DE GLUCEMIA Y SUS INGESTAS DE HIDRATOS.

Preste estrecha atención a los momentos de control de glucemia y de toma de alimentos del niño. No todos los niños (en especial los más pequeños) saben la hora o se acuerdan de cuando tienen que tomarse algo o realizar su glucemia.

4 – NO PONGA UN RÓTULO EN SU ALUMNO CON DIABETES

Nunca se refiera a su alumno con diabetes como “el niño diabético”
En primer lugar y sobre todo, el niño con diabetes necesita y desea sentirse tan único y especial como cualquier otro compañero de su clase.

5 – NO MANIFIESTE COMPASIÓN SI NO EMPATÍA

Un niño con diabetes no necesita ni desea compasión. Estos niños necesitan comprensión, aceptación y apoyo. Edúquese a sí mismo en cada aspecto posible  respecto a la diabetes. Aprenda cómo puede afectarles la enfermedad y considere de qué modo deben vivir sus vidas y cada uno de sus días.

...Esto es mas largo, hay hasta 10 números pero es que me ocupa mucho, por eso si alguno de vosotros os interesa alguna cosa que os he puesto, os poneis en contacto conmigo y yo os lo enviaré al correo que me digais y si lo tengo que traducir me da igual. 

Yo en el cole, de momemto, no tengo problemas con los profes y me pincho cuando me tengo que pinchar y como cuando tengo que comer.

Si teneis problemas en el cole con la diabetes me lo podriais explicar por favor, bueno eso si quereis.

¡¡¡ADIOS Y HASTA PRONTO!!!

MIS PRIMERAS COLONIAS

¡¡¡Hola a todos!!!

He tardado mucho en escribir porque lo estaba preparando todo para esta nueva entrada.  Como sabeis los que me seguis, este año ha sido la primera vez que he ido de colonias. Pero antes de ir, al principio, tenia un poco de miedo porque no sabia como seria todo, como me pincharia etc... Pero al final me lo pasé muy bien. Ahora os explicaré mas o menos todo:

Me despedí de mis padres, mi hermano y mi abuela que también vino a despedirse. Cuando subí al autocar al poco rato se sentó una niña 3 años más pequeña que yo y me preguntó:

-¿Quieres jugar?- Y yo le pregunté como se llamaba, y me dijo Judith. Y estuvimos jugando al veo veo hasta que llegamos a la casa de colonias. 

Cuando llegamos nos enseñaron toda la casa y jugamos a unos cuantos juegos para aprender los nombres de todos.  Despues de estos juegos nos dejaron hacer lo que queriamos.  La primera noche no pude dormir mucho porque muchos hablaban , cantaban, saltaban de cama en cama etc etc..... Dormiamos en literas niños y niñas todos juntos.

Nos despertaban todos los dias a las 8:00, solo 1 dia de los que estube allí nos despertaron con música muy fuerte.  Ibamos a vestirnos y a peinarnos al lavabo.  Después a ENFERMERIA para hacernos los controles. En enfermeria, el primer dia me enseñaron a pincharme sola la insulina en el brazo, pensaba que no podria pero al final lo conseguí. Nos esperabamos a que todos se pincharan y después desayunábamos todos juntos. Estabamos separados por mesas según las raciones que teniamos cada uno.

Todos los dias haciamos juegos, como por ejemplo al Paintball pero sin las pistolas, tirábamos con un vaso pintura y otro dia hicimos bombas de harina, ¡¡¡yo acabé hasta por las orejas de harina!!! 

Ibamos a la piscina, hicimos manualidades como una camiseta de 3 colores con pintura especial para que no se fuera al lavarlo, también hicimos un marco de fotos para poner una foto que nos hicieron en la piscina. 
Cada noche haciamos juegos con linternas.

Los monis (monitores) se disfrazaron de super héroes y cada uno pertenecia a un grupo menos algunos que eran los monis de los mas peques. Mi monitor era el 1º de la izquierda que se llama Xavi. Nosotros también nos hicimos capas como ellos a nuestra manera. Bueno, también hicimos muchos más juegos de los que explico aquí.

Fuimos 2 días de excursión para visitar 2 pueblos.  Uno de ellos cuándo volvimos a la casa de colonias, hicimos la noche del Terror y aunque tube bastante miedo me lo pasé bién.

Cada noche teniamos tutoria, que era explicar como nos lo habíamos pasado durante el día y se lo explicábamos al grupo. Cada día nos hacían los controles que tocaba en las comidas, pero si nos encontrábamos mal en otro momento se lo decíamos a las enfermeras y nos miraban el azúcar. Yo lo dije varias veces.

Y llegó el domingo, un día antes de irnos. Este día hicimos nosotros una pizza con pan, tomate y más cosas. Esta foto es de nuestra última cena, la pizza que hicimos, que estaba bueniiiiiiisima. Cenamos con velas y todo. Esa noche tubimos discoteca, hicimos muchas cosas y bailamos muchísssimo. Hicimos muy tarde para dormir porque nos lo pasábamos muy bien y por la mañana me desperté a las 8:00 sin ningún problema. El último día, el lunes, estubimos haciendo juegos, comimos y  antes de cojer el autocar de vuelta nos hicieron regalos los monitores y  nos despedimos todos, pero algunos lloraron.

En esta foto estoy con mi amiga Marina, ya habíamos llegado a Barcelona y nos despedíamos. Aunque durante las colonias tubimos momentos de todo, aquí en nuestra despedida estábamos contentas de como lo habíamos pasado al final.

Y hasta aquí mis primeras colonias ¡¡¡¡Y el año que viene quiero repetir!!!!!

ADIOS HASTA LA PROXIMA ENTRADA!!!

(Quiero dar las gracias a la Asociación de Diabéticos por haber pedido permiso a los padres para que pudiera poner estas fotos de las colonias en mi blog y a los padres también claro)

MI ENTREVISTA EN LA WEB

Hola,

Hace unos cuantos dias la Fundación Diabetes le enviaron a mi madre un e-mail para preguntarle si nos podrian hacer una entrevista a mi y a ella. Cuando me lo dijo mi madre me puse muy contenta y dije que si rápidamente. Le enviaron las preguntas y nosotras las hemos contestado. 

Esta entrevista solo sale en la web: en el boletín eletrónico, el Facebook, Twitter y Pinterest de LA FUNDACION DE DIABETES. Os pongo el enlace de la entrevista:

http://www.fundaciondiabetes.org/div/entrevistas/diabetNoe/box_entrevistaNoemi.htm

Como sabeis todos los que seguis mi ''BLOG'' dentro de poco me voy por 1ª vez de colonias.

Y mi próxima entrada hablara de como me ha ído todo, ire el 8 de julio y vuelvo el 15 de julio. Estoy muy nerviosa de ir pero a la vez tengo miedo porque no sé como irá todo. Todavia tengo que preparar la maleta y me dicen que tengo que llevar un saco de dormir.... y yo nunca he dormido en un saco.

Bueno haber si os gusta la entrevista y me haceís comentarios

:)ADIOS(:

''LA HISTORIA DE HIPO Y DE HIPER''

Hoy celebro mis tres meses del blog y estoy muy contenta de como va todo, porque estoy teniendo muchos comentarios, apoyo de la gente... y queria dar las gracias a todos los que me visitais, que ya llegan a 5.881 visitas hasta hoy.

También queria dar las gracias a Fernando Santos Guzmán, por haberme dado la idea para hacer este dibujo. Lo dijo en el grupo del FACEBOOK de la Fundación de Diabéticos, en la que mi madre está.

Para los que no sois diabéticos, os queria explicar que cuando estamos altos de azúcar se dice hiperglucemia  (Hiper es la jirafa) y cuando estamos bajos de azúcar, se dice hipoglucemia (Hipo es el hipopótamo), el aro azul es el símbolo de la DIABETES. Espero que os guste:

En una selva de un país lejano donde habia toda clase de animales un día, Hiper, una jirafa con la diabetes, paseaba y se encontró una liana negra colgando de un arbol. Esta cuerda estaba atada a un aro de color azul y la jirafa pensó:

-¡Este aro es muy bonito, lo intentaré sacar del arbol!

Cogió la liana con la boca, pero mientras llegó Hipo, un hipopótamo también con diabetes. Cuando vió a la jirafa con la liana en la boca se enfadó y la cojió el también, porque  queria el aro azul igual que la jirafa.

Los dos empezaron a tirar fuerte de la liana para quedarse el aro uno de los dos, pero de pronto, de tanto estirar la liana... se rompió y el aro cayó al suelo. Hipo e Hiper se quedaron con los ojos muy grandes y pensando:

-¿Y ahora que hacemos?

Poco después pensaron que se podrian hacer amigos, y eso fué lo que pasó y de tanto estar juntos el aro los unió y se enamoraron.

Entonces, a partir de aquel día compartieron el aro y así pudieron controlar mejor su diabetes.

¡ESPERO QUE OS HAYA GUSTADO MUCHO!

¡MENUDA SORPRESA!

Hace muy poco que escribí en el blog, pero es que hoy me ha pasado una cosa ''super guay''.

Cuando he terminado el cole por la mañana y he  ido a casa, mis padres me han dicho que me pinche la insulina porque tenia que comer y después tendria una sorpresa. Primero me han dicho que serian abrazos, después que tenia alcachofas para comer (que me encantan), después que la sorpresa eran besitos y finalmenteme me han dado la revista PRONTO y que la abriera por la pág. 80. Ahí estaba la sorpresa, salia una foto mia y mi blog y como un resumen de mi diabetes.

 Primero , no me lo creia, y lo he leido 2 veces. Me he preguntado como habia llegado eso a la revista y resulta que mi madre envió un escrito a la revista para dar a conocer mi blog... ¡y no lo sabia nadie de la família, solo mi madre!

Aquí esta el escrito que sale en la revista que según mi madre no es exatamente igual pero está resumido, y una foto mia celebrando que he salido en una revista!!!

Cuando ha pasado un rato, me he puesto a llorar de emoción. Mis padres me

preguntaban que me pasaba, si me habia gustado o no, y yo no contestaba porque no queria contestar. Cuando se me ha pasado y me he calmado, he abrazado a mis padres y me lo han explicado todo.

En seguida, he avisado a toda mi familia y se lo he contado todo. También he avisado a mi maestra Asun, porque también se preocupa por mi diabetes.

Si teneis la revista PRONTO, salgo en el Nº 2141 de fecha 18-5-2013, pág 80.

Mañana llevaré la revista al cole para enseñarselo a mis amigos de clase y a mi maestra.
Espero que este dia vuelva a ocurrir con una cosa diferente para explicar.

¡¡¡¡¡¡¡ADIOS Y HASTA PRONTO!!!!!!!!

¿QUE SABE LA GENTE?

¡Hola a todos!

He tardado muchissssimo en escribir, porque este mes de Abril en el cole he tenido examenes, la semana cultural, semana santa y ademas he preparado esta nueva entrada para el blog "¿QUE SABE LA GENTE?"

Para mi, he hecho de periodista y me lo he pasado bomba pero con un poquito de verguenza. Yo queria saber lo que sabia la gente sobre la diabetes y me preparé 10 preguntas para que no se hiciera muy largo.

He escogido a 6 personas de Batea (donde vivo), de edades diferentes y que creia que no sabian muchas cosas sobre la diabetes, bueno ahí van las preguntas:

1ª RESPUESTA SERA DE - J.S.V. (56 AÑOS)
2ªRESPUESTA SERA DE - S.S.P. (42 AÑOS)
3ªRESPUESTA SERA DE - M.I.M.  (36 AÑOS)
4ªRESPUESTA SERA DE - G.M. (20 AÑOS)
5ªRESPUESTA SERA DE - M.G.B. (11 AÑOS)
6ª RESPUESTA SERA DE - MI HERMANO HÉCTOR (6 AÑOS)

-¿Sabes que es la diabetes?
1ª Si
2ª Si pero no mucho.
3ª Si
4ª Si
5ª Si
6ª Si, una cosa que no se puede comer azúcar

-¿Sabes cuales son sus sintomas?
1ª Si, baja el azúcar, da mareo, te cansas...
2ª Mareo, sudor, cansancio, confusion...
3ª Cansancio, mal humor, debilidad.
4ª Orina frecuente, sed constante, visión borrosa y pérdida de peso
5ª Si, llorar
6ª Se encuentra mal

- ¿Es una enfermedad solo de personas mayores?
(Todos han contestado que no).

- ¿Que organo no le funciona a las personas diabeticas?
1ª Páncreas
2ª ¿Páncreas?
3ª No lo se
4ª Riñones, los ojos, vasos sanguineos...
5ª Páncreas
6ª No se el nombre pero se que esta en la barriguita

- ¿Sabes si pueden comer de todo?
1ª No, nada de hidratos ni azúcares
2ª No
3ª De todo, pero hay cosas que tienen que comer con moderacion
4ª Pueden comer de todo
5ª No
6ª No

- ¿Pueden comer a cualquier hora?
(Todos han contestado que no menos la 3ª persona que ha dicho que si).

- ¿Sabes que necesitan inyectarse los diabeticos para que su cuerpo funcione bien?
(De la 1ª a la 4ª han contestado que insulina, la 5ª ha contestado: un liquido que hace funcionar el pancreas. Y la ultima persona, que es mi hermano, un liquido que esta en una inyeccion.

- Si te encontraras con una persona que sabes que es diabetica y se desmaya, ¿que harias?
1ª Darle azúcar
2ª Darle azúcar y llamr a el médico
3ª Darle un zumo y llamar al médico
4ª Tumbarla, abanicarle para refrescarle y llamar al 112 y comunicarle que se ha desmayado una persona         diabetica y que ha perdido el conocimiento.
5ª Llamar a un médico
6ª Llamar al  112

- ¿Que piensas de las personas diabeticas?
1ª ¡Que son muy flamencas!
2ª Que tienen una enfermedad, pero controlados y con una vida sana pueden hacer vida normal
3ª Que són personas enfermas, pero pueden hacer una vida normal.
4ª Que son personas iguales que las demás, pero que tienen que llevar su tratamiento adecuadamente y pueden tener una vida normal.
5ª Que son personas como nosotros, pero tienen una enfermedad que no se puede curar
6ª Que se sienten mal porque tienen una enfermedad

- ¿Tienes algun familiar diabetico?
( La 1ª y la 3ª han contestado que si, la 2ª no pero he tenido, la 4ª y la 5ª que no y mi hermano que es el ultimo ha dicho que: SI A TI ).

Bueno hasta aqui las entrevistas pero primero de todo, le doy las gracias a todos los que han participado y a todos los que me han ayudado a hacer esta nueva entrada.¡¡¡Gracias a todos!!!

Pienso que del todo las personas no saben que es la diabetes, cuando hacia las preguntas habia personas que dudaban en las respuestas porque no estaban muy seguros y tardaban un poco en contestar. He escogido personas de diferentes edades para ver que pensaba cada edad, ¡¡¡¡¡Y... mi hermano no lo ha hecho del todo mal...!!!!!!

Ahora me gustaria saber lo que pensais vosotros de las preguntas que he hecho y de las respuestas que me han dado.

¡¡¡ADIOSSSSS!!!

LA COMIDA Y SU PESO

Hola de nuevo.

Hoy os quiero enseñar la hoja en dónde pone el peso de cada uno de los alimentos y que es 1 ración de hidratos:

Una racion de manzana para mi son 80 gr.  si quiero comer 1,5 ración, tendré que pesar 80+40= 120gr.

El otro día os puse la hoja de las raciones que tenia que comer en el desayuno, la comida... ahora os haré el menú de la comida  que más me gusta siguiendo la hoja que he puesto arriba ( tengo que comer 5 raciones de hidratos de carbono contando la fruta): 

Ensalada:        1 plato pequeño
                       (no lo peso, tendría que comer mucho)
Patatas fritas: 150 gr (3 raciones).
Huevo frito:   1 huevo(no tiene hidratos, podria comer 2).
Pan:               20gr. (1 ración).
Carne:            No tiene hidratos, (puedo comer la que quiera) 
Fruta:             80 gr. de manzana (1 ración)

Hay otras cosas que me gustan, como por ejemplo las pizzas, sobretodo la boloñesa, y aunque no está en esta hoja, mi madre calcula los hidratos, otro día os explicaré como lo hace, yo no sé hacerlo todavía.

Esta semana santa he estado malita, con fiebre, resfriado, vómitos....no tenía mucha hambre y mis padres se pensaban que me tendrían que llevar al hospital, pero ya me encuentro bastante sana y no ha sido necesario.

Bueno, espero recibir comentarios y a los que no sois diabéticos también me podeís escribir y preguntarme cosas.

Adiós, seguidores de ¡¡¡¡¡DiabetNoe!!!!